Se trata de una alteración de origen genético en el desarrollo o funcionamiento de la masa muscular. Esta va perdiendo progresivamente efectividad en su fuerza contráctil. Los síntomas no suelen ser apreciables en el nacimiento sino en los primeros años de vida.
Puede afectar más a unos músculos que a otros. Presenta grados muy variables en la limitación a nivel postural y de desplazamiento así como en la coordinación de movimientos.
En este vídeo de la Fundación Isabel Gemio se presentan las principales características de la distrofia muscular. También se aportan algunos datos e informaciones relacionados con las distrofias musculares y las enfermedades raras.
El primer dato que sorprende es que unos tres millones de personas podrían estar en el colectivo que sufre este tipo de enfermedades de origen genético, que se caracterizan por el empeoramiento progresivo de las condiciones físicas. En la actualidad, no existen tratamientos ni diagnósticos claros. Para ayudar a cambiar esta situación solo caben el asociacionismo y el apoyo de las familias.
La Guía para maestros sobre la Distrofia Muscular es un documento que permite entender mejor los retos enfrentados por los niños y adolescentes afectados por condiciones de degeneración muscular.
Esta guía sugiere estrategias generales para mejorar la experiencia escolar de los estudiantes con esta discapacidad, tanto académica como socialmente. También trata sobre aspectos escolares en las distintas etapas educativas, desde Educación infantil hasta la Educación secundaria.
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